Analgésicos, antipiréticos e antiinflamatórios
Mecanismo de ação: Bloqueio da síntese de Prostaglandina através da inibição da Cicloxigenase.
Ácido Linoleico (Dieta)
Ácido Aracdônico
Lipoxigenase Cicloxigenase
Prostaglandina
Cicloxigenase: Converte o ácido aracdônico em endoperóxidos, metabolizados posteriormente a prostaglandina, prostaciclina, tromboxano.
Lipoxigenase: Converte o ácido aracdônico em hidroperóxidos e posteriormente leucotrienos.
Antiinflamatórios glicocorticóides : Inibição da síntese da prostaglandina através da indução da síntese de lipocortina que inibe a fosfolipase A2, bloqueando a liberação do ácido Aracdônico dos fosfolípides da membrana celular.
Antiinflamatórios não hormonais (AINEs): Inibição das cicloxigenases (cox-1 e cox-2) inibindo assim a produção de prostaglandinas e tromboxanas.
Analgésicos: Fortes – Opióides (Morfina)
Fracos
SALICILATOS
Ácido Salicílico, Aspirina, Diflunisal, Salicilato de Metila, Salicilamida, Salicilato de Sódio, Salicilato de Colina, Salicilato de Fenazona,, Salicilato de Etanolamida...
Absorção: Estômago e principalmente intestino delgado.
Distribuição: Na circulação são encontrados livres e ligados a proteínas plasmáticas (Albumina).
Metabolização: Ocorre em diversos tecidos, predominando no fígado.
Excreção: Principalmente pelos rins.
Toxicidade: Diminuição da produção de protombina com tendência a sangramentos, redução da concentração de glicose no sangue, retenção de ácido úrico e efeitos gastrointestinais que são os mais freqüentes.
A toxicidade pode ocorrer sobre o aparelho gastrointestinal, rins, fígado, medula óssea, sangue, equilíbrio ácido-básico, metabolismo e sistema imunológico.
Dose tóxica: 200 a 300 mg/kg.
Contra-indicações: Pacientes em tratamento com