Aminoglicosídeos e Tetraciclinas

Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro – Unirio
Escola de Enfermagem Alfredo Pinto – EEAP
Departamento de Farmacologia

Tetraciclinas e Aminoglicosídeos

Ana Carolina Duarte, Beatriz Lima, Jonathas Douglas, Lucas Fernandes e Maria Clara Moreira.
SUMÁRIO
1. TETRACICLINAS 3
1.1. HISTÓRIA 3
1.2. COMPOSIÇÃO QUÍMICA 3
1.3. MECANISMO DE AÇÃO 4
1.4. RESISTÊNCIA 4
1.5. FARMACOCINÉTICA 5
1.6. USOS CLÍNICOS 6
1.7. EFEITOS ADVERSOS 6
2. IMPLICAÇÕES MÉDICAS E SOCIAIS DO USO EXCESSIVO DE TETRACICLINAS 7
3. AMINOGLICOSÍDEOS 7
3.1. HISTÓRIA 7
3.2. COMPOSIÇÃO QUÍMICA 7
3.3. FARMACOCINÉTICA 8
3.4. MECANISMO DE AÇÃO 9
3.5. MECANISMO DE RESISTÊNCIA MICROBIANA AOS AMINOGLICOSÍDEOS 9
3.6. ESPECTRO ANTIBACTERIANO DOS AMINOGLICOSÍDEOS 10
3.7. FÁRMACOS 10
3.8. EFEITOS ADVERSOS 11
3.9. USOS CLÍNICOS 12
4. REFERÊNCIAS 13

1.TETRACICLINAS
1.1.HISTÓRIA
Lloyd Conover foi quem descobriu a tetraciclina da farmacêutica Pfizer. A patente é de 1955. Foi no ano de 1948 a descoberta da primeira tetraciclina, que recebeu inicialmente o nome de aureomicina, em consequência da coloração dourada de seu fungo produtor; posteriormente foi nomeada de clortetraciclina. A segunda tetraciclina descoberta foi a terramicina, no ano de 1950, e posteriormente denominada oxitetraciclina. Iniciou-se então a busca por derivados semi-sintéticos, os quais não possuem diferenças significativas quanto ao espectro de ação; todavia, de modo geral, apresentam melhor característica farmacodinâmica e menor toxicidade.

1.2. COMPOSIÇÃO QUÍMICA As tetraciclinas são derivados de hidrocarbonetos aromáticos polinucleares. Sendo formadas por quatro anéis, estando disponíveis em forma de cloridratos, tornando-as solúveis em meio aquoso e em meio ácido. Essa característica facilita a absorção de um fármaco pelo organismo.

As tetraciclinas podem ser divididas em dois tipos:
1. Semi-sintéticos: obtidas por modificações na tetraciclina natural ou na oxitetraciclina; as modificações