Alzheimer Galactosemia

Alzheimer&Galactosemia.

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Introdução
O Objetivo desse seminário é o de passar informações sobre as respectivas doenças, os sinais clínicos os seus tratamentos, promovendo assim um maior conhecimento sobre as mesmas.

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A Origem
Cromossoma 1 (Humano)
O cromossoma 1 é um dos 23 pares de cromossomas do cariótipo humano. O ser humano tem normalmente duas cópias deste cromossoma. Este é o maior cromossoma humano, com cerca de 246 milhões de pares de bases, representando 8% de todo o DNA nas células.
Várias estimativas apontam para a existência de 2100 a
2600 genes neste cromossoma.
Dentre as doenças que estão relacionadas com Genes localizados no Cromossoma 1 estão a Alzheimer e a
Galactozemia.

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Alzheimer
A doença de Alzheimer (Alois Alzheimer, neurologista alemão que primeiro descreveu essa patologia) provoca progressiva e inexorável deterioração das funções cerebrais, como perda de memória, da linguagem, da razão e da habilidade de cuidar de si próprio.
Cerca de 10% das pessoas com mais de
65 anos e 25% com mais de 85 anos podem apresentar algum sintoma dessa enfermidade e são inúmeros os casos que evoluem para demência. Feito o diagnóstico, o tempo médio de sobrevida varia de 8 a 10 anos.

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Alzheimer
A doença se divide em 4 estágios, que são: Estágio I (forma inicial) – alterações na memória, personalidade e habilidades espaciais e visuais;
 Estágio II (forma moderada) – dificuldade para falar, realizar tarefas simples e coordenar movimentos; agitação e insônia;
 Estágio III ( forma grave) – resistência à execução de tarefas diárias, incontinência urinária e fecal, dificuldade para comer, deficiência motora progressiva;
 Estágio IV (terminal) – restrição ao leito, mutismo, dor à deglutição, infecções


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Alzheimer
Sinais Clínicos
Não há um teste diagnóstico definitivo para a doença de
Alzheimer. A doença só pode ser realmente diagnosticada
na