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De forma simplificada, um triacilglicerol é formado pela união de três ácidos graxos a uma molécula de glicerol, cujas três hidroxilas (grupos –OH) ligam-se aos radicais carboxílicos dos ácidos graxos.
Conquanto a forma preferível seja "Triacilglicerol", alternativamente usam-se também as variantes seguintes, todas com o mesmo significado: 1. Triacilglicerídeo; 2. Triacilglicerídio; 3. Triacilglicérido; 4. Triacilglicéride; 5. Triacilglicídeo; 6. Triacilglicídio; 7. Triglicerídeo; 8. Triglicerídio; 9. Triglicérido; 10. Triglicéride; 11. Triglicerol;
Índice [esconder] * 1 Características * 2 Exemplos * 3 Degradação dos triacilgliceróis no corpo humano * 4 Ligações externas |
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[editar]Características
Os triacilgliceróis são compostos essencialmente apolares, pois as regiões polares de seus precursores desapareceram na formação das ligações do tipo éster. Por isso constituem moléculas muito hidrofóbicas. São insolúveis em água e solúveis em solventes orgânicos, como o álcool, benzina, éter e clorofórmio.
Os triacilgliceróis podem ser hidrolisados, liberando com isso ácidos graxos e glicerol. Se esta hidrólise é feita em meio alcalino, formam-se sais de ácidos graxos, os sabões, e o processo chamado de saponificação. Inclusive, sendo esse o processo de fabricação de sabão a partir de gordura animal, em um meio