Absorção de farmacos

ABSORÇÃO DE FÁRMACOS

A absorção refere-se à passagem de moléculas de fármaco a partir de diversas mucosas, pele ou tecido subcutâneo para a circulação sanguínea. A distribuição significa ao transporte dessas moléculas por meio da circulação sistêmica para os diversos compartimentos fluidos, tecidos e sistemas de órgãos que constituem seus sítios de ação. Por fim, a ação do fármaco precisa ser interrompida por meio da biotransformação (metabolismo) de fármaco e da eventual excreção de seus metabólitos. Para que esses processos cinéticos aconteçam, as moléculas do fármaco precisam atravessar barreiras biológicas, isto é membranas plasmáticas das células, o endotélio das paredes dos vasos capilares, as membranas mucosas, etc.

As moléculas do fármaco se movem para dentro da corrente sanguínea a partir de seu sítio de administração por meios cinéticos de absorção. A via de administração endovenosa evita a necessidade de absorção da droga.

1. Membrana Plasmática: Membranas dinâmicas, finas e flexíveis que separam os ambientes internos e externos que envolvem as células e suas organelas intracelulares. A permeabilidade seletiva da membrana permite que existam diferenças na composição dos líquidos intracelulares e extracelulares. As características especiais da membrana explicam a sua permeabilidade seletiva, características físico-químicas As moléculas do fármaco, que são estranhas ao organnismo, precisam utilizar processos de transporte disponíveis que lhes permitiram atravessar de fato essas membranas. a) Difusão Passiva Simples: não requer energia celular já que as moléculas possuem energia cinética inerente que as move ao longo de seus gradientes de concentração a partir de uma área de concentração mais alta para uma área de concentração mais baixa. Moléculas lipossolúveis pequenas e apolares como os gases O2 e CO2, atravessam a fase lipídica com facilidade, utilizando a difusão lipídica simples e passiva. Canais