Absorção atomica

ESPECTROSCOPIA DE ABSORÇÃO ATÔMICA

Baseia-se na absorção da radiação UV-visível por átomos neutros gasosos, quando estes são térmica (chama) ou eletricamente (forno de grafite) excitados. Os princípios são fundamentalmente os mesmos que os da absorção molecular UV-visível pela amostra em solução e, portanto, a absorção atômica é regida pela lei de Beer. Esta técnica apresenta uma boa obdiência a lei de Beer, uma vez que as raias da absorção atômicas são muito mais estreitas do que as bandas de absorção molecular (largura natural de aproximadamente 10 m que pode ser alargada pelos efeitos doppler e de pressão até 10 m). Até
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mesmo os melhores monocromadores tem bandas passantes que são muito mais largas. Nenhum monocromador consegue separar radiações com largura tão estreita e energia suficiente para excitar átomos e medir a sua absorção. Por este motivo a absorção atômica requer uma fonte de radiação UV-Visível muito mais potente. Além do mais, curvas de calibração não-linear são inevitáveis quando as medidas de absorbância atômica são feitas com um equipamento de absorção molecular. A dificuldade foi resolvida com uma fonte capaz de emitir o espectro de emissão do do elemento de interesse. Por exemplo, uma lâmpada de vapor de sódio para análise de sódio. Uma fonte de excitação apropriadamente construída emite raias com larguras muito menores do que as das raias de absorção o que permite uma maior linearidade da lei de Beer.

INSTRUMENTAÇÃO

Os componentes básicos de um espectrofotômetro de absorção atômica são: – uma fonte de radiação UV-visível de raias de ressonância; - um sistema modulador do feixe de radiação (chopper) – um sistema atomizador (chama ou forno de grafite); – um monocromador para isolar a raia analítica; – um detector de radiação; – um sistema apropriado para medir o sinal (hoje em dia um microcomputador) A Figura a seguir mostra um desenho esquemático de um espectrofotômetro de absorção atômica com os componentes acima.