Tecnologia Farmaceutica De Comprimidos

exemplo um comprimido) e dissolvido nos fluidos biológicos. Este conjunto de ações denomina-se sistema LADME. A disponibilidade biológica de um fármaco depende de vários fatores incluindo as características físicas e químicas do fármaco, as características da formulação e a tecnologia empregada no desenvolvimento da formulação. Segundo a ANVISA, os conceitos de biodisponibilidade e bioequivalência são descritos a seguir:  Bioequivalência – consiste na demonstração de equivalência…

________________________________________ Prof. Alberto Mitio Tsuda RESUMO Os modernos processos industriais de fabricação trazem a necessidade de produção do ar comprimido, tornando a aplicação de compressores imprescindível para o funcionamento destas máquinas. Para a utilização de forma racional dessa matéria-prima, o ar comprimido, é necessário ter conhecimentos mínimos dos princípios básicos da física e de suas propriedades quando aplicados à pneumática.

indústria farmacêutica e dos órgãos de regulamentação direcionava-se, principalmente, para o controle da qualidade do fármaco, dando atenção menor aos excipientes. Todavia, a evolução tecnológica, econômica, científica e dos fatores de regulamentação, possibilitaram a observação de considerações especiais acerca do papel dos excipientes, de acordo com suas características físicas, inerentes ao emprego dos mesmos nos processos produtivos e na liberação do fármaco a partir da forma…

a um átomo de metal em dois ou mais pontos é denominado de quelato. Cápsula – consiste na forma farmacêutica cilíndrica, geralmente constituída de um invólucro de gelatina, contendo um ou mais fármacos em forma sólida ou líquida. A apresentação em cápsula tem como objetivos: Eliminar o sabor e/ou odor desagradável; facilitar a deglutição; facilitar a liberação do fármaco. Centrais Farmacêuticas - Almoxarifados centrais de medicamentos, geralmente na esfera estadual, onde são feitas…

COMPRIMIDOS: FATORES QUE PODEM OCASIONAR DESVIO DE QUALIDADE TECNOLOGIA DE FABRICAÇÃO DE COMPRIMIDOS: FATORES QUE PODEM ACARRETAR DESVIOS DE QUALIDADE Por Antonio Celso da Costa Brandão ESTAMOS NESTE BREVE RELATO CITANDO OS PRNCIPAIS FATORES QUE PODEM ACARRETAR DESVIOS DE QUALIDADE NUMA PRODUÇÃO DE COMPRIMIDOS E PRINCIPAIS VARIÁVEIS DE CONTROLE DA PRODUÇÃO Matérias primas: Especificações farmacopéicas: Teor e prazo de validade Contaminantes de quaisquer espécies (física, química ou

no processo de produção de hemoderivados. Tratamentos para o câncer de mama metastático: Evolução e perspectivas. Vacinovigilância: Importância, dificuldades e desafios. Avaliação da estabilidade e da capacidade do processo de produção de comprimidos revestidos de 100mg compostos de Ácido Fólico, Cloridrato de Piridoxina e Cianocobalamina. Compostos voláteis de frutas nativas brasileiras. Emprego da dissolução intrínseca na avaliação da solubilidade segundo o Sistema de…

profissionais, vigilância e assistência farmacêutica, além de pesquisas voltadas para o cuidado ao diabetes. São ações pactuadas, financiadas e executadas pelos gestores dos três níveis de governo: federal, estadual e municipal. As ações de assistência são, na maioria, executadas nos municípios, sobretudo por meio da rede básica de Saúde. A ênfase na rede básica se dá através de protocolos clínicos, capacitação de profissionais de saúde, assistência farmacêutica com fornecimento…

DE PROCESSO NA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA RESUMO O controle estatístico de processo (CEP) é uma das mais poderosas metodologias desenvolvidas visando auxiliar no controle eficaz da qualidade. Através das cartas ou gráficos de controle, podem-se detectar desvios de parâmetros representativos do processo, reduzindo a quantidade de produtos fora de especificações e com isso os custos da produção. O controle estatístico de processo embora pouco utilizado na indústria farmacêutica, é uma…

Nacional de Vigilância Sanitária SUMÁRIO ABSTRACT 6 INTRODUÇÃO 7 2 OBJETIVOS 9 2.1 Objetivo Geral 9 2.2 Objetivos Específicos 9 3 FUNDAMENTAÇÃO TEÓRICA 9 3.1 Assistência Farmacêutica 10 3.2 Farmácia Comunitária 12 3.3 Legislação Produtos Controlados 15 3.3 Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC). 30 3.4 Classes de Medicamentos Controlados 33 4 METODOLOGIA 37 5 RESULTADOS E DISCUÇÃO…

civil, segundo o FIESP (2001), possui uma fatia considerável para o PIB em contrapartida a sua produção tem um índice relativamente baixo (Schwegler et al., 2001). As oportunidades para aumento da eficiência desta indústria pela aplicação destas tecnologias são muitas, proporcionando impacto significativo no crescimento nacional, provavelmente maior que na maioria dos demais setores (Newton, 2002). Pensando nisso a empresa S3 Projetos e construções, teve a ideia de se readaptar uma…