Sexo E Cromossomo X

Síndrome do Triplo X .......................................................................................(9 pag.) Conclusão ..........................................................................................................(11 pag.) Bibliografia ........................................................................................................(12 pag.) Introdução As aneuploidias ocorrem sempre quando há um aumento ou diminuição de cromossomos,…

Santo André, SP 2014 1-Síndrome Síndrome de Down Sinônimos: Trissomia do 21 A síndrome de Down é uma doença genética em que uma pessoa tem 47 cromossomos em vez dos 46 normais. Causas: Na maioria dos casos, a síndrome de Down ocorre quando há uma cópia adicional do cromossomo 21. Essa forma de síndrome de Down é chamada de Trissomia do 21. O cromossomo extra causa problemas na forma com que o corpo e o cérebro se desenvolvem. A síndrome de Down é a causa mais comum de problemas…

ligada ao sexo : Habitualmente, classificam-se os casos de herança relacionada com o sexo de acordo com a posição ocupada pelos genes, nos cromossomos sexuais. Para tanto, vamos dividi-los em regiões: A porção homóloga do cromossomo X possui genes que têm correspondência com os genes da porção homóloga do cromossomo Y. Portanto, há genes alelos entre X e Y, nessas regiões. Os genes da porção heteróloga do cromossomo X não encontram correspondência com os genes da porção heteróloga do…

algum momento do passado recente ou remoto e em geral é relativamente raro, substitui um alelo normal em um ou em ambos os cromossomos causando a doença. Homozigota (um homozigoto): Quando uma pessoa tem um par de alelos idênticos nos dois cromossomos. Heterozigota (um heterozigoto, portador): Quando os alelos são diferentes em cada um dos dois cromossomos. Heterozigoto composto: Usado para descrever um genótipo no qual estão presentes dois…

UNIC (CAMPUS AEROPORTO) TIAGO DO AMARAL CONEJO SÍNDROMES: CROMOSSOMOS AUTOSSÔMICOS E SEXUAIS SINOP 2014 TIAGO DO AMARAL CONEJO SÍNDROMES: CROMOSSOMOS AUTOSSOMICOS E SEXUAIS Trabalho apresentado como requisito para obtenção de nota á disciplina de Bases Biológicas do Comportamento do curso de Psicologia. Universidade de Cuiabá – Campus Aeroporto. PROFESSORA: Patrícia Castelo Branco.

sequências de nucleotídeos contêm o código para ordenação dos aminoácidos. As proteínas são sintetizadas num processo que envolve a tradução do RNA. Em células superiores (eucariontes) o DNA está localizado, principalmente, no núcleo, dentro dos cromossomos. No citoplasma podemos encontrar uma pequena fração de DNA, contida nas mitocôndrias e cloroplastos. O RNA é encontrado tanto no núcleo, onde é sintetizado, quanto no citoplasma, onde tem lugar, a síntese de proteínas. Ácidos…

por uma anomalia numérica relacionada ao cromossomo sexual, caracterizada pela deleção de um cromossomo X. Os organismos portadores são necessariamente do sexo feminino, possuindo, portanto, apenas 45 cromossomos no núcleo de suas células, 23 pares de cromossomos autossômicos e um único X (cariótipo = 45, X). Mesmo vivendo normalmente, os indivíduos afetados desencadeiam alterações de caráter endócrino (hormonal), decorrente a deficiência do cromossomo X.

numero de Cromossomo do cariótipo normal. 2- o que são euploidias? e o que são aneuploidias? Euploidias são alterações que se referem ao conteúdo genômico total do individuo, ou seja, multiplicação de genomas inteiros. Todos os seus cromossomos do genoma são triplicados (triploidia) determinado a tetraploidia, pentaploidia, hexaploidia,...paliploidia nomeados por 3n, 4n, 5n. Aneuploidia consiste nas variações numéricas de um ou poucos cromossomos do genoma não de grupo inteiros de…

O que é Síndrome de Turner?A síndrome de Turner ocorre quando o par de cromossomos X não é normal, podendo apresentar um cromossomo X ausente ou parcialmente ausente. A síndrome de Turner pode causar uma variedade de problemas médicos e de desenvolvimento, incluindo baixa estatura, a incapacidade de iniciar a puberdade,infertilidade, malformações cardíacas, certas dificuldades de aprendizagem e problemas de adaptação social. A síndrome de Turner pode ser diagnosticada antes do…

cromossómica diploide (2n) de uma espécie. Representa o número total de cromossomos de uma célula somática (do corpo). Cariótipo é o conjunto de cromossomas dentro de um núcleo de uma célula. A representação do cariótipo pode ser um cariograma (imagem dos cromossomos) ou um idiograma (esquema dos cromossomos), e é ele quem fornece as informações substanciais para o estabelecimento das relações entre espécies, com respeito à organização dos cromossomos. Além das colorações ditas como…