Rdc 210 Farmacêutica

CONTAMINAÇÃO Teixeira de Freitas – BA INTRODUÇÃO RDC nº 17, de 16 de abril de 2010 A legislação que regula as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos (BPFM) é a Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) nº 17, de 16 de abril de 2010, que substituí a RDC nº 210, de 04 de agosto de 2003 e a Portaria SVS/MS nº 500, de 09 de outubro de 1997. GARANTIA DA QUALIDADE A Garantia da Qualidade conforme a RDC nº 17, de 16 de abril de 2010, está relacionada a todos os…

FAQ - Sistema de Perguntas e Respostas - 15 registros Profissionais de Saúde O que é um medicamento genérico? O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo fármaco (princípio ativo), na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma indicação terapêutica do medicamento de referência no país, apresentando a mesma segurança que o medicamento de referência no país podendo, com este, ser intercambiável. A intercambialidade, ou seja, a segura…

produtiva da indústria farmacêutica, incluindo o transporte e a armazenagem de produtos finais e matérias-primas. Esses temas ficaram mais relevantes com a recém publicada RDC 17 Luciana Fleury P or ser o setor que mais deman- RDC 210/03. Chamada de “Bíblia da como essa, primeiro se apresenta uma da produtos e serviços de áre- Indústria Farmacêutica”, por sua abran- visão geral para depois analisar e discu- as limpas e ambientes controlados no gência, a…

MINISTÉRIO DA SAÚDE Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos AQUISIÇÃO DE MEDICAMENTOS PARA ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA NO SUS Orientações Básicas Série A. Normas e Manuais Técnicos Brasília – DF 2006 © 2006 Ministério da Saúde. Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial. A responsabilidade…

de Legislação Tabela 1 - Armazenamento LEI RESOLUÇÃO DATA Lei nº 6360 de 23/09/76 RDC ANVISA/MS nº 35 25/02/03 Lei nº 6437 de 20/08/77 RDC ANVISA/MS nº 210 04/08/03 Decreto nº 79094 de 05/01/77 RDC ANVISA/MS nº 176 07/06/05 Decreto nº 3961 de 10/10/01 RDC ANVISA/MS nº 346 16/12/02 Portaria SVS/MS nº 344 de 12/05/98 RDC ANVISA/MS nº 249 13/09/05 Portaria ANVISA/MS nº 802 de 08/10/98 RDC ANVISA/MS nº 59 27/06/00 Portaria SVS/MS nº 6 29/01/99 (CRF-SP, 2007) …

UNIVERSIDADE SEVERINO SOMBRA PRÓ-REITORIA DE CIÊNCIAS DA SAÚDE CURSO DE FARMÁCIA PORTFÓLIO TECNOLOGIA INDUSTRIAL FARMACEUTICA ESTÁGIO III CAREN TEIXEIRA MACHADO PROFESSOR RESPONSÁVEL: LUÍZ FERNANDO CHIAVEGATTO VASSOURAS 2015 SUMÁRIO 1. Introdução .................................................................................................... pág. 3 2. Objetivos ...................................................................................................... pág. 4

saúde pública em ações para a manutenção da saúde da população, declara a política da qualidade adotada em seus laboratórios O Laboratório XYZ compromete-se a atender as diretrizes da ISSO/IEC/17025 e o que estabelece a RDC 210/2003 Anvisa, de 04 de agosto de 2003; Todo o corpo gerencial do laboratório está comprometido com suas boas práticas profissionais e com a manutenção da qualidade em todas as suas atividades; Todos os serviços executados objetivam o…

UNIVERSIDADE DE UBERABA CURSO DE FARMÁCIA ALEXANDRE CARLOS DE SOUZA GESTÃO E ATENÇÃO FARMACÊUTICA APLICADA A DROGARIAS PERTENCENTE AS “REDES” Uberaba – MG 2013 ALEXANDRE CARLOS DE SOUZA GESTÃO E ATENÇÃO FARMACÊUTICA APLICADA A DROGARIAS PERTENCENTE AS “REDES” Trabalho apresentado a Universidade de Uberaba como parte dos requisitos para conclusão do curso de graduação em Farmácia. Orientador: Prof.ª Dirce Sofia Fabbri de Almeida Verde

uma copa, uma biblioteca, sala de descanso para o médico, sala de reuniões e auditório. Na sala de quimioterapia há várias poltronas e dois quartos destinados a administração de quimioterápicos para crianças, pois segundo a legislação (RDC 50 e RDC 220) não pode haver administração de antineoplásico em adultos e crianças no mesmo espaço. Ainda no espaço destinado a manipulação e administração de quimioterápico há uma farmácia, composta por três áreas: armazenamento de…

integridade dos medicamentos e seus possíveis resultados ao cliente. Para isso, é necessário o controle da qualidade de todas as formas farmacêuticas produzidas pelas farmácias de manipulação. Os métodos de avaliação são ditos pelas monografias oficiais e métodos gerais inscritos nos compêndios reconhecidos pela ANVISA as RDC n° 33/2000;RDC n°354/2003; RDC n°214/2006 e RDC n°67/2007 trouxeram para o laboratório as mesmas exigências da indústria. Além de procedimentos padronizados,…