Organogenese Do Palato

Introdução O estudo da embriologia enfoca todos os eventos desde a fertilização até o nascimento, abordando os processos de gametogênese, fecundação, clivagem, gastrulação, morfogênese e organogênese. Assim, busca-se compreender o fenômeno biológico típico, comum e espantoso da embriogênese: a proliferação de uma única célula, o zigoto, que dará origem a todo o novo ser. Fecundação A longa jornada até a

Talidomida. As ações dos fármacos sobre o concepto dependem do estágio de desenvolvimento no momento da exposição, da dose e do genótipo da mãe. Estágios de desenvolvimento Duas primeiras semanas: efeito “Tudo ou Nada”. Período da organogênese (3a a 8a semana) Período fetal: SNC continua a se diferenciar. Relação dose efeito é Dose é Efeito, variando desde nenhum defeito, passando por defeitos funcionais e malformações até a morte do concepto. Genótipo materno…

Discente: Maria Aparecida Barbosa Docente: Maria Eloíza Nova Xavantina, 02/12/13 Esquema de ovo a neurula. A fecundação, a segmentação, a gastrulação e a organogênese. a) Fecundação: consiste no encontro entre os gametas masculino e feminino. Pode ocorrer no meio externo (fecundação externa), o que é restrito à vida aquática, ou dentro do corpo da fêmea (fecundação interna). Neste último caso, ocorre a cópula

de vista da intensidade de crescimento e da formação e amadurecimento dos sistemas e órgãos. O período embrionário, que corresponde às primeiras nove semanas a partir do dia da concepção, é aquele em que todos os órgãos e sistemas se formam (organogênese). Nessa fase o bebê é chamado de embrião. É um período de intensa proliferação de células. Só para termos uma idéia, o bebê, que começou a desenvolver-se a partir de duas células, chega ao final da quarta semana com milhões delas. Essa é

Pesquisa: FISIOPATOLOGIA Descrição Linha de Pesquisa: Descrição completa da linha de pesquisa Para alterar sua tese, clique aqui 4. FIGUEIRA, MANOELA ALMEIDA SANTOS DA. ANEMIA COMO CAUSA DE SUSPENSÃO DE CIRURGIAS PRIMÁRIAS EM CRIANÇAS COM FISSURAS DE LÁBIO E/OU PALATO ATENDIDAS EM CENTRO ESPECIALIZADO NO NORDESTE DO BRASIL. ' 01/02/2011 88 f. MESTRADO ACADÊMICO em SAÚDE MATERNO INFANTIL Instituição de Ensino: INSTITUTO DE MEDICINA INTEGRAL PROFESSOR FERNANDO FIGUEIRA Biblioteca…

Não garanto nada. Só digo que, no meu caso, foi ótimo. Bom, estudem, galera. Ou melhor, decorem. O segredo é esse. A partir da quarta semana de desenvolvimento embrionário, todos os sistemas iniciam a sua formação, em um processo conhecido como organogênese. Apenas os sistemas cardiovascular e nervoso iniciam a sua formação antes da quarta semana de gestação. Formação do Sistema Esquelético Origem: Mesoderma paraxial (somitômeros e somitos) Mesoderma lateral somático (folha…

crônica que se inicia no período intra-uterino e prolonga-se por meses ou anos após o nascimento, chamada Síndrome da rubéola congênita. O VR causa inibição da mitose celular, o que explica o retardo do crescimento(RN PIG) e a desorganização da organogênese. A infecção maciça do feto no primeiro trimestre de gestação resulta em recém-nascido com uma ou múltiplas anomalias como catarata, surdez e cardiopatias congênitas. O vírus pode continuar infectando todos os órgãos e tecidos do…

congênitas graves podem ocorrer em fetos expostos ao metimazol (MTZ) durante a gestação, devido relatos de anomalias congênitas relacionada ao uso da medicação para controle de hipertiroidismo (8 casos) quando usada no início da gestação (época da organogênese fetal), que incluiria atresia de coanas, fístula esôfago-traqueal, dismorfismo facial, aplasia cútis e retardo do crescimento e do desenvolvimento psicomotor. Porém, a baixa prevalência dessas malformações na população leva ao…

congênitas graves podem ocorrer em fetos expostos ao metimazol (MTZ) durante a gestação, devido relatos de anomalias congênitas relacionada ao uso da medicação para controle de hipertiroidismo (8 casos) quando usada no início da gestação (época da organogênese fetal), que incluiria atresia de coanas, fístula esôfago-traqueal, dismorfismo facial, aplasia cútis e retardo do crescimento e do desenvolvimento psicomotor. Porém, a baixa prevalência dessas malformações na população leva ao…

(AEC; OMIM 106260), mapeadas no gene P63 e as síndromes de Van der Woude (SVW; OMIM 119300)/síndrome do pterígio poplíteo (SPP; OMIM 119500), relacionadas a mutações no gene IRF6. Defeitos ectodérmicos e fissura de lábio, com ou sem envolvimento de palato são sinais cardinais para a síndrome EEC. Esses achados também estão presentes na síndrome AEC, na qual o anquibléfaro é relatado. Assim como nas síndromes anteriores, na BCD existe uma combinação de defeitos ectodérmicos…