O Daltonismo é Uma Anomalia Ligada Ao Sexo Recessiva Uma

• Hipertricose Auricular • Calvície • Daltonismo • Hemofilia Naviraí - Ms Hipertricose Auricular Hipertricose auricular é uma condição que se caracteriza pelo aparecimento de pêlos longos e abundantes no bordo das orelhas. O gene responsável pelo distúrbio está localizado no cromossomo Y e, devido a isso, a condição só se manifesta em indivíduos do sexo masculino. [pic] Calvície A calvície masculina pode ser causada por uma alteração genética herdada de…

a resistência a doenças, são condicionadas por genes e dependem muito das condições nas quais os animais são criados. Exercício 2: (PUC-RIO 2008) Uma criança do sexo masculino, que acaba de nascer, tem como pai um indivíduo que apresenta hemofilia e é normal com relação ao daltonismo. Sua mãe é portadora do gen para o daltonismo, mas não para o gen da hemofilia. Quanto a essa criança, podemos afirmar que: A) tem 50% de chance de ser daltônica. B) tem 50% de chance de ser…

Introdução No trabalho a seguir veremos que O daltonismo (também chamado de discromatopsia ou discromopsia) é uma perturbação da percepção visual caracterizada pela incapacidade de diferenciar todas ou algumas cores, manifestando-se muitas vezes pela dificuldade em distinguir o verde do vermelho. Esta perturbação tem normalmente origem genética, mas pode também resultar de lesão nos órgãos responsáveis pela visão, ou de lesão de origem neurológica já na hemofilia é um distúrbio na coagulação do

epistático (impede a manifestação da cor) – ii - permite a manifestação (puras) branco X verdes (puras) VVII vvii F 1  100% branco VvIi (intercruzando) x VvIi F2  branco 12/16 __I_ amarelo 3/16 V__ii verde 1/16 vvii • Exemplo 2 - Epistasia Recessiva - pelagem em camundongos Cor preta  B___ parda  bb cc  epistático (impede a manifestação da cor) C_  permite a manifestação (puras) branco (albino) X parda (puras) BBcc bbCC F 1  100% preto BbCc (intercruzando) x BbCc F2  pretos…

FUNDAÇÃO EDUCACIONAL DE FERNANDÓPOLIS FACULDADES INTEGRADAS DE FERNANDÓPOLIS - FIFE Exercícios para fixação: Herança monogênica Fundamentos de Genética Básica e Humana 1) Em relação à anomalia gênica autossômica recessiva albinismo, qual será a proporção de espermatozóides que conterá o gene A em um homem heterozigoto? a) 1/2 b) 1/4 e) 1 c) 1/8 d) 1/3 e) 1 a) 1, 2 e 5 b) 1, 3 e 6 c) 3, 5 e 6 d) 3, 8 e 10 e) 7, 8 e 10 5) Na década de 1940, descobriu-se que algumas células, retiradas de…

Herança ligada ao sexo Em algumas espécies, as fêmeas possuem dois cromossomos sexuais idênticos (XX) e os machos, um idêntico ao das fêmeas e um diferente (XY) sendo este, o Y, o responsável pelas características masculinas. Assim, na espécie humana, o genótipo feminino é 44A + XX; e o masculino, 44A + XY. Na meiose, todos os óvulos apresentarão cromossomo X, e os espermatozoides, metade X e outra metade Y. Assim, na fecundação é que será determinado o sexo da prole, sendo este determinado

acondroplasia é uma doença esquelética de nanismo com encurtamento dos membros e aumento da cabeça. Uma mulher acondroplásica, casada com um primo igualmente acondroplásico, tem dois filhos; o primeiro apresenta acondroplasia e o segundo não apresenta a anomalia em questão. OBS: Indivíduos que possuem genótipo homozigoto dominante morrem antes de nascer. A partir desses dados, é correto afirmar que: a) o casal é homozigoto dominante. b) o casal é…

O daltonismo é uma característica ligada ao sexo razoavelmente frequente e é caracterizado pela dificuldade em diferenciar cores. O mais frequente é a incapacidade para distinguir ou perceber o vermelho e o verde; com menos freqüência o azul e o amarelo. A maior parte dos daltônicos tem visão normal, no que se refere às demais características. Apenas um número muito pequeno de pessoas sofre de verdadeira incapacidade para ver todas as cores. Neste caso dizemos que têm visão acromática.…

gengiva devido a um tumor), doença autossômica dominante. a. Quais os indivíduos seguramente homozigotos do heredograma? b. Quais os indivíduos seguramente heterozigotos do heredograma? 2. Um casal heterozigoto para uma doença autossômica recessiva tiveram 9 filhos, todos normais. Qual a probabilidade da próxima criança ser afetada? Faça o heredograma, com os genótipos dos indivíduos. 3. Na espécie humana há um tipo de surdez hereditária que é…

Herança ligada ao sexo Escola Estadual Básica Valério Gomes Alunos: Lilian Russi, Lucas Russi, Naryelen Pedroso, Welliton Tavares, Yuri da Silva Série: 3ª Professora: Angelina Bitencourt Hipertricose auricular é uma herança ligada ao cromossomo Y (Imagem disponível em: http://www.brasilescola.com/biologia/heranca-do-sexo.htm) 12/10/2014 ÍNDICE Introdução