Mutação Reparo E Recombinação

devemos esperar que as variações genotípicas emergentes sejam exatamente as mesmas. 3.1. CAUSAS DAS VARIAÇÕES GENOTÍPICAS As principais causas das variações genotípicas são: a aquisição ou a perda de plasmídios, as mutações e os fenômenos de recombinação genética. 3.1.1. GANHO OU PERDA DE PLASMÍDIOS Em muitas espécies de bactérias podemos encontrar pequenas moléculas circulares de DNA que transportam informações genéticas acessórias, os plasmídios. Numa única célula podemos…

Codificação de informações; Codificaç informaç Seqüência de Aminoácidos = Proteínas Seqü Aminoá Proteí Variabilidade; Hereditariedade; MUTAÇÃO MUTAÇ MUTAÇÃO MUTAÇ Alteração na sequência de nucleotídeos do DNA Alteraç nucleotí Tipos de Mutação: Mutaç a) Espontânea → Erro de replicação ou transcrição, falha no sistema de reparo replicaç transcriç b) Induzida → Agentes químicos, físicos ou biológicos quí fí bioló (i) Positiva → Benéfica ao organismo Bené …

e iniciação da fita atrasada - DNA polimerase β - reparo do DNA - DNA polimerase δ - síntese da fita líder e atividade 3’> 5’ exonuclease - DNA polimerase ε - reparo do DNA e atividade 3’> 5’ exonuclease Nucleotídios (dATP, dGTP, dCTP, dTTP) Fita de crescimento contínuo no sentido (5’> 3’) Fita de crescimento lento no sentido 3’> 5’ – Fragm. de Okazaki. Término: o Nucleases reparadoras – retiram os seguimentos de primer; o DNA polimerase b - reparo no DNA e preenchimento de…

aminoácidos, que darão origem a uma proteína. A tradução ocorre no ribossomo que é dividido em duas subunidades, uma menor e uma maior. Mutação e mecanismos de reparo. É definida como qualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico que seja transmitida para as próximas gerações, que não pode ser explicada por processos de recombinação e que pode resultar em perda ou ganho de funções pela célula. As mutações podem ser classificadas em três categorias. MUTAÇÕES…

Questão 1: a) Recombinação somática de imunoglobulinas envolve a geração de uma região variável de imunoglobulina exclusiva. A região variável de cada imunoglobulina pesada ou leve é codificada em várias peças, conhecido como segmentos de gene. Estes segmentos são chamados de variável (V), diversidade (D) e unir segmentos (J). As principais proteínas responsáveis por causar a recombinação somática são a RAG1 e RAG2 , já que estas geram quebras bifilamentares em sequências específicas de…

câncer (um alelo sem mutação é suficiente para produzir a proteína correta). os alelos mutantes de supressores de tumor são geralmente recessivos. GENES SUPRESSORES TUMORAIS • Hipótese dos dois eventos (Knudson, 1971)‫‏‬: prediz que duas mutações devem inativar cada alelo de um gene supressor tumoral para desenvolvimento de um câncer (um alelo sem mutação é suficiente para produzir a proteína correta). os alelos mutantes de supressores de tumor são geralmente recessivos. - Mutação…

gestação. Essa possibilidade de diagnóstico precoce traz grandes avanços no tratamento das possíveis doenças podendo aumentar a perspectiva de vida, caso alguma doença fatal seja diagnosticada. Sabemos também que são diferentes os genes que podem sofrer mutação gerando diversas doenças genéticas. Introdução Veremos por meio deste trabalho que existem diversas técnicas para estudar as doenças genéticas e os seus respectivos genes causadores, onde poderemos perceber…

Eritroniana, Azetromicina. MUTAÇÃO GENICA E REPARO. Lesão de DNA: não significa necessariamente que a sequencia de nucleotídeos foi lesada, normalmente é uma alteração química ou um dano físico na estrutura do DNA, por exemplo: radiação que provoca a quebra de uma ligação alterando uma molécula, ou uma modificação químico estrutural, uma alquilação na molécula e etc. Porém esses pontos de lesão podem ser alvos de mutação, pois esse DNA vai precisar de um reparo, esse reparo pode ser…

mitocondrial. Cada célula humana contém várias centenas ou mais de mitocôndrias em seu citoplasma. As mitocôndrias possuem seu próprio DNA (mtDNA) que contém 37 genes cuja taxa de mutação é cerca de 10 vezes maior do que as encontradas no material nuclear. Isso é causado por uma ausência de mecanismos de reparo do mtDNA. As doenças que resultam dessas mutações exibem um padrão distinto de herança devido a três características incomuns da mitocôndria: segregação replicativa,…

bases) e íntrons grandes (~1000 bases) - Transcritos com média de 10 éxons - Recombinação entre éxons DNA LIXO: é um pedaço do genoma que apresenta sequências repetitivas que não funcionam, tem a capacidade de se mover de um lugar a outro no cromossomo, ou mudar o cromossomo. Esses segmentos recebem o nome de elementos de transposição (ETs). O poder de modificar o DNA, ou seja, de mutação é um dos mais importantes, pois ao se transpor o ET pode se instalar dentro ou…