Metabolismo E Eliminação De Fármacos

CITOCROMO P450 E METABOLISMO DE FÁRMACOS Alessandra de Santana Fantini; Allan Henrique Cordeiro da Silva; Ammabel Musial; Bárbara Bohatczuk. Resumo: Enzimas Citocromo P450 são responsáveis pela metabolização de diversos componentes, tanto endógenos (colesterol, esteroides) quanto exógenos (medicamentos, produtos químicos e aditivos alimentares). Estas objetivam tornar estes compostos mais solúveis para facilitar sua excreção, evitando que acumulem-se e sejam tóxicos ao corpo. Também chamadas de

maneira possível. “O objetivo da farmacologia é amplo e abarca o conhecimento da fonte, das propriedades físicas e químicas, dos compostos, das ações fisiológicas, da absorção, do destino e da excreção, bem como do uso terapêutico dos fármacos. Um fármaco pode ser amplamente definido como qualquer agente químico que age no protoplasma vivo, e poucas substâncias fogem a essa definição.” (BRUNTON, L. L.; LAZO, J. L.; PARKER, K.L (Eds). Goodman & Gilman - As Bases Farmacológicas…

do principio ativo; nome comercial; classe terapêutica; forma farmacêutica; composição - ingredientes e suas dosagens; via de administração (adulto ou pediátrico / uso adulto ou pediátrico); laboratório fabricante; posologia; farmacocinética - o metabolismo do medicamento no organismo; precauções - cuidados a serem tomados por idosos, crianças, ou portadores de algum tipo de patologias capaz de alterar a farmacocinética do medicamento; posologia (informações sobre a dosagem e os…

totais do fármaco estão presentes na forma livre...” O que isso significa? 10- O ácido acetilsalicílico é um fármaco que apresenta alto coeficiente de partição, o que dificulta a sua rápida eliminação do organismo. Explique porque isso ocorre. O que pode acontecer ao nível do metabolismo hepático para facilitar a sua eliminação? 11- Que via de administração tem maior probabilidade de submeter uma droga a um efeito de primeira passagem? Explique esse processo. 12- O que é um pró-fármaco…

Fármacos cardiotônicos A farmacocinética estuda quantitativamente a cronologia dos processos de administração, absorção, distribuição, biodisponibilidade e eliminação das drogas. Utilizando uma metodologia matemática para descrever as variações do tempo dos processos de cada uma. (SILVA, Penildon 8° edição) A absorção, a distribuição, o metabolismo, e a excreção de um fármaco dependem do seu transporte através das membranas celulares e é através desses mecanismos que a membrana influencia

Nefrologia  Glomerulonefrite  Pielonefrite  Insuficiência Renal PATOLOGIA RENAL Metabolismo celular depende da água e dos eletrólitos em determinada quantidade e concentração Equilíbrio Hidro-eletrolítico depende dos mecanismos que regulam o volume total de líquidos da sua osmolaridade MOLE é o peso molecular de uma substância expresso em gramas, isto é, o nº de partículas existentes numa determinada solução Pressão OSMÓTICA: é a força responsável pelos fenómenos…

maior de fármaco, A droga é armazenada e absorvida mais lentamente. Retal: Livre do efeito de primeira passagem Intravenosa: Rápida Pode-se aplicar uma dose contínua Droga vai direto para o átrio direito, não sofrendo o efeito de primeira passagem Inalatória: Ação direta em vias aéreas Rápida absorção Tópica: Fácil aplicação Produzida em larga escala 11- Comparar em relação à velocidade de absorção as principais vias de administração. A administração de fármacos…

absorção pela mucosa oral é importante para alguns fármacos; A superfície disponível para absorção é pequena; A drenagem venosa da boca dirige-se à veia cava superior;    Protege o fármaco do metabolismo rápido causado pela primeira passagem. Ex.: Nitroglicerina Esta é eficaz quando retida sob a língua porque não é iônica e tem lipossolubilidade muito alta.     Absorção transdérmica: Nem todos os fármacos penetram facilmente pela pele intacta; …

SÉRICA: 2 a 4 horas. DISTRIBUIÇÃO: O pico plasmático é atingido em 2 horas. É bem distribuído ao SNC e penetra nos cistos hidáticos. A taxa de ligação protéica é de 70%. METABOLISMO: fígado (metabólito ativo na forma de sulfóxido). MEIA VIDA: 4 a 15 horas. ELIMINAÇÃO: Renal (metabólitos inativos).A vida média de eliminação do sulfóxido plasmático é de 8,5 horas. O metabólito é essencialmente eliminado pela urina. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: - Corticosteróides e praziquantel em uso…

que modifica a função fisiológica com ou sem intenção benéfica. O que é medicamento? Fármaco com propriedades benéficas, comprovadas cientificamente. Farmacodinâmica A farmacodinâmica estuda a inter-relação da concentração de uma droga e a estrutura alvo, bem como o respectivo mecanismo de ação. No que concerne ao mecanismo de ação, os fármacos podem ser classificados em dois grandes grupos. a-) Fármacos estruturalmente inespecíficos, cuja atividade resulta da interação com…