Manual De Boas Praticas Gmp

Aula 5 e 6 outubro 2012 – Gestão de Qualidade de Alimentos Inicia-se pelo 5S => análise dos perigos => desenvolver as boas práticas => ISO 22000 Ex: água q perigo representa no processo? Químico: cloro, metais pesados; Biológicos: presença de micro-organismos; Físico: retirar as partículas físicas da água. Se fizer um subdosagem de cloro gera problemas biológicos e contaminação. BPF: medida preventivas extra processo. Processo envolve: água, pragas, ambiente,…

............................................................. 8 TABELA 5 - REQUISITOS QUANTO AO NÚMERO DE PARTÍCULAS EM SUSPENSÃO NO AR, SEGUNDO AS WHO GMP, EM 2003. ................................................................................... 8 TABELA 6 - REQUISITOS QUANTO AO NÚMERO DE PARTÍCULAS EM SUSPENSÃO NO AR, SEGUNDO A EU GMP, EM 2008. .......................................................................................... 8 TABELA 7 - FREQUÊNCIA DA REALIZAÇÃO DOS TESTES QUE

nas condições atuais em que se encontra o setor de pesquisa clínica no Brasil, chegamos à seguinte questão: Se hoje temos médicos brasileiros experientes e renomados em suas áreas de atuação, que atendem aos princípios estabelecidos pelo manual de boas práticas clínicas, por que o maior número de pesquisas clínicas no Brasil é proveniente de empresas estrangeiras? Médicos como o Dr. Hélio Tedesco, por exemplo, que é mundialmente reconhecido como um dos melhores médicos na área de…

QUÍMICA - IV REGIÃO (SP) Boas Práticas de Fabricação de Alimentos Ministrante: Química Industrial e Bióloga Marisa Terezinha B. Silva Diretora da Full Soluções Empresariais Integradas Contatos: marisa@fullsolucoes.com.br Apoio Araraquara, 29 de agosto de 2009 Observação: A versão original desta apresentação, com slides coloridos, no formato PDF, está disponível na seção downloads do site do CRQ-IV (www.crq4.org.br) Minicursos CRQ-IV - 2009 Boas práticas de fabricação…

HACCP INSTITUTO DE TECNOLOGIA DE ALIMENTOS - ITAL NOVEMBRO/2006 PILARES DA QUALIDADE ISO 22.000  ISO 9000  APPCC - HACCP (Análise de Perigos e Pontos Críticos de Controle)  POP - PPHO (Procedimentos Padrão de Higiene Operacional) BPF - GMP (Boas Práticas de Fabricação) PROGRAMA • Codex Alimentarius • Legislação BPF e PPHO e sua estruturação • Legislação HACCP e sua estruturação CODEX – FAO – OMS Codex Alimentarius • Princípios gerais de higiene dos alimentos •…

Rede PARF Documento Técnico Nº 11 Rede PARF Documento Técnico Nº 11 Rede Pan-Americana da Harmonização de Regulamentação Farmacêutica Grupo de Trabalho em Boas Práticas de Laboratório Boas práticas da OMS para laboratórios de microbiologia farmacêuticas Boas práticas da OMS para laboratórios de microbiologia farmacêutica Traduzido de: World Health Organization. Annex 2: WHO good practices for pharmaceutical microbiology laboratories. En: WHO Expert Committee on Specifications

Implantação de boas práticas de fabricação em uma indústria de sucos Livia de Faria Coelho liviafaria@ufv.br Adriana Ferreira de Faria adrianaf@ufv.br Fátima Machado de Souza Lima fatimamslima@yahoo.com.br RESUMO Nos últimos anos, bebidas foram, notadamente, um dos segmentos industriais que mais se organizaram para atender às novas condições de consumo. Com a globalização da indústria de alimentos, a oferta por sucos de qualidade e variedades de sabores tem expandido visivelmente.

principalmente por suor, sebo e água e tem como principal função defender a pele contra as bactérias. Sua função é agir como uma barreira protetora externa. Permite também à pele conservar flexibilidade e hidratação.) BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO As normas de Boas Práticas de Fabricação de Produtos cosméticos para as instalações são bastante detalhadas. È o conjunto de normas que devem ser respeitadas durante todo o processo de fabricação de um produto, visando garantir sua…

Comissão de Farmácia Hospitalar - 2012 Fracionamento de Medicamentos de Uso Oral Farm. Ligia Regina Lustosa do Valle ligiadovalle@gmail.com 1 Fracionamento de Medicamentos Nas primeiras práticas institucionais o processo de embalagem era o resultado final do processo de formulação e preparação de medicação oral e injetável. Indústria Farmacêutica Preparar Embalar Distribuir F Farmácia á i H Hospitalar it l Formulador e embalador Dose Reembalador unitária

1 UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA MARIA CENTRO DE CIÊNCIAS RURAIS PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E TECNOLOGIA DOS ALIMENTOS IMPLANTAÇÃO DE BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO (BPF) EM INDÚSTRIA BENEFICIADORA DE ERVA-MATE DISSERTAÇÃO DE MESTRADO Mara Rúbia Doebber Da Cas Santa Maria, RS, Brasil 2010 2 IMPLANTAÇÃO DE BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO (BPF) EM INDÚSTRIA BENEFICIADORA DE ERVA-MATE por Mara Rúbia Doebber Da Cas Dissertação apresentada ao Curso de Mestrado…