Doenças Geneticas Metabolicas

o estudo (logos) do sofrimento (pathos). Mais especificamente, é uma disciplina que liga as ciências básicas á prática clínica e se devota ao estudo das alterações estruturais e funcionais que ocorrem nas células, tecidos e órgãos decorrentes de doenças. Usando-se técnicas moleculares, microbiológicas, imunológicas e morfológicas, a patologia tenta explicar as causas e os motivos dos sinais e sintomas que os pacientes manifestam fornecendo, ao mesmo tempo, uma base racional para a…

colesterol excedente pelo HDL, que o transporta para o fígado, onde participa de várias vias metabólicas ou é excretado pela bile (sendo parcialmente reabsorvido no ciclo êntero-hepático). As concentrações elevadas de colesterol no sangue podem, então serem devidas ao consumo ou à produção excessiva deste pelo organismo. Esta última é especialmente significativa nas pessoas com obesidade, tendências genéticas ou hereditárias a problemas cardíacos, ou sedentárias, fatores que contribuem…

Bases moleculares, bioquímicas e celulares das doenças genéticas ALUNAS: • ANA KATARINA • ISABELLA ALANA • KARINE ELPIDIO • SANDRA GABRIELA Fibrose Cística  A Fibrose Cística (FC), também conhecida como Doença do Beijo Salgado ou Mucoviscidose, é uma doença genética, ainda sem cura, mas que se diagnosticada precocemente e tratada de maneira adequada, o paciente poderá ter uma vida praticamente normal, dentro de seus limites. A doença é responsável pela alteração do…

Martins - 7609685742 Daniela Cristina Souza – 3786762494 Dayane Jácomo – 5212936016 Gabriela Fernandes Torres - 4243830524 Gislaine Ap. Mª. De Mº Arruda – 3730689903 SOROCABA 2015 SÍNDROME METABÓLICA - FATORES DE RISCO E ASPECTOS FISIOPATOLÓGICOS A síndrome metabólica (SM) é um conjunto de anormalidades metabólicas, subjacentes a um distúrbio primário do tecido adiposo, que se manifesta com resistência insulínica, aumento da circunferência abdominal, decréscimo dos níveis de…

SÍNDROME METABÓLICA, INTOLERÂNCIA AO GLÚTEM E INTOLERÂNCIA À LACTOSE. Rio Branco - Acre 2015 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX DESCREVER O QUE É: SÍNDROME METABÓLICA, INTOLERÂNCIA AO GLÚTEM E INTOLERÂNCIA À LACTOSE. Trabalho apresentado ao curso de Odontologia da União Educacional do Norte, como parte das avaliações da disciplina de Ciências Morfofuncional III Professora: Jhulie Valente Rio Branco - Acre 2015 Sumário 1 Síndrome…

hipoglicêmico. Esta descoberta transformou as expectativas e a vida dos diabéticos e ampliou horizontes no campo experimental e biológico para o estudo da diabetes e do metabolismo dos glicídios. O que é a diabetes mellitus? Diabetes Mellitus não é uma doença única e sim uma síndrome multifatorial, caracterizada por elevação da glicemia em jejum, causada por deficiência relativa ou absoluta da insulina. Os casos podem ser divididos em sua maioria em dois grupos: Tipo 1 inicialmente…

Exercício José Augusto Rodrigues dos SANTOS Faculdade de Desporto, Universidade do Porto, Portugal Nos dias de hoje a obesidade é um grave problema epidemiológico, responsável directa por uma séries de patologias (e.g. diabetes mellitus tipo 2, doenças cardiovasculares, hipertensão, problemas ósteoarticulares) e com profundas implicações económicas nos países ocidentais. Actualmente, no mundo, existem cerca de 150 milhões de obesos e perto de 250 milhões de pessoas com excesso…

dessas mudanças alteram a quantidade de cromossomos. As mudanças no genoma são chamadas de aberrações cromossômicas, já que essas mudanças genéticas modificam a morfologia e o conteúdo genético do ser. Essas modificações genéticas mudam o genoma inteiro, cromossomos isolados ou partes de cromossomos. Hoje observamos fascinados os avanços obtidos pela genética – das técnicas de clonagem à produção de células-tronco. A reflexão sobre esses temas traz inevitavelmente à lembrança o início…

Resumo – HOMOCISTINÚRIA É uma doença hereditária causada pela deficiência da enzima cistationina Beta sintase, que atua no metabolismo da metionina, na ausência da atividade dessa enzima e por deficiências em cofatores vitamínicos, acumula-se no corpo composto derivados destes aminoácidos que podem tornar tóxicos para o organismo. É do tipo autossômico recessivo, ou seja, o paciente precisa ter herdado a mutação tanto do pai quanto da mãe e pode estar presente em ambos o sexos.…

hoje como importante problema de saúde pública. Trata-se de uma epidemia mundial, decorrente de hábitos alimentares, sedentarismo e fatores genéticos. A obesidade é uma doença crônica, progressiva, fatal, geneticamente relacionada e caracterizada não só pelo acúmulo excessivo de gordura, mas pelo desenvolvimento de outras doenças (co-morbidades). Segundo o Instituto Nacional de Saúde (EUA), o aumento de 20% ou mais, acima de seu peso ideal é um sinal de que o peso em excesso pode se…