Controle De Qualidade De Cápsulas

Muito encontrada na dose de 10 mg. MANIPULAÇÃO. alternativa! Amlodipina • É frequentemente utilizada no tratamento de angina variante, angina por esforço, angina instável, infarto do miocárdio, antiarrítmicos, tratamento da hipertensão. Cápsulas As cápsulas são, por definição (USP - 23; Ph Eur-3rd), formas farmacêuticas sólidas, que podem ter consistência dura ou mole. São receptáculos obtidos por moldagem, e por isso são encontradas de diversos tamanhos, utilizadas para ingestão de…

empresa .......................................................................... Pg. 10 e 11 6. Qualificação dos Fornecedores .........................................................................................Pg. 12 e 13 7. Armazenamento e controle de estoque ....................................................................................Pg. 14 8 .…

permitindo que o médico adapte o medicamento de acordo com a necessidade de seu cliente. Ao farmacêutico magistral cabe a responsabilidade por toda a análise da formulação, que corresponde ao conhecimento farmacotécnico, farmacológico, controle e garantia da qualidade (MIGUEL et. al., 2002). Segundo Silva et.al. (2001), entre as vantagens e benefícios da farmácia de manipulação frente aos industrializados há: Medicamentos Personalizados: O médico irá prescrever uma fórmula dosada e…

Curso de Farmácia Estágio supervisionado Controle de Qualidade Relatório de Estágio NOME DO ALUNO: Christian Francisco de Matos PERÍODO: DE 25/08/2014 A 17/12/2014 CURSO: Farmácia REGISTRO ACADÊMICO: 10820749 TELEFONE DE CONTATO: (31) 9398-3055 E-MAIL: christian_matos2003@yahoo.com.br NOME DA EMPRESA: DROGARIA SUPERVISOR RESPONSÁVEL: Walkiria Barcelos Bontempo Samulski PROFISSÃO: Farmacêutica REGISTRO PROFISSIONAL: CRF: MG-8.704 TELEFONE DE CONTATO: (31)…

específicos de acordo com os pedidos e prescrições médicas, observando sempre os padrões de qualidade das matérias primas, os processos produtivos até o produto final. A empresa trabalha com pesagem monitorada que tem como objetivos: Garantir o rígido controle de pesagem das matérias- primas; Garantir o uso de matérias-primas no prazo de validade; Garantir a rastreabilidade das fichas de pesagem; Garantir o controle de estoque das matérias-primas. Para isso alguns pré- requisitos…

"O excesso no processo de manipulação de sólidos como ferramenta da qualidade." Reginaldo Luís Paulino INTRODUÇÃO Ferreira (2002) cita que as operações unitárias que podem estar envolvidas no processo de manipulação de cápsulas rígidas em Farmácias Magistrais são a pesagem dos componentes da formulação, moagem ou tamisação dos pós, mistura, enchimento das cápsulas, limpeza externa, acondicionamento e .rotulagem. As operações de moagem e de tamisação podem ser consideradas como passos

estágio foram acompanhados procedimentos operacionais padrão que orientam as etapas envolvidas na fabricação de produtos manipulados, visado sempre a qualidade do produto final. A política de qualidade da NATHURALE é produzir medicamentos estritamente de acordo com os pedidos e prescrições médicas, observando sempre os rígidos padrões de qualidade das matérias primas, processos produtivos e inspeção final, no prazo prometido e a um preço justo; manter uma contínua busca e…

CONDIÇÕES GERAIS A farmácia, destinada à manipulação de produtos magistrais e oficiais, está localizada, foi projetada e adaptada, para contar com uma infra-estrutura adequada às operações desenvolvidas, para assegurar a qualidade das preparações. A farmácia possui extintores de incêndio, conforme plano de prevenção de incêndios. Anualmente é feita a recarga dos extintores. SANITÁRIO DE USO DO PESSOAL O atendente, o auxiliar de laboratório, o farmacêutico, o diretor…

.......................10 3.2.1. Uso e manutenção da balança analítica...................................................10 3.2.2. Fator de correção e de equivalência de matérias primas..........................11 3.2.3. Escolha do tamanho da cápsula................................................................11 3.2.4. Método volumétrico e homogeinização......................................................12 3.2.5. Incompatibilidades de excipientes.......................................

2. ATIVIDADES DESENVOLVIDAS 2.1 CONTROLE QUALIDADE DE MATÉRIAS-PRIMAS, CÁPSULAS E CREMES. 2.1.1 O QUE FOI FEITO? Foi feito analise das matérias-prima, cápsulas cremes. 2.1.2 POR QUE FOI FEITO? Para certificar que a matéria – prima é de boa procedência. 2.1.3 COMO FOI FEITO? Todos os compostos químicos que são empresa têm consigo um laudo fornecido pelo fabricante, contendo todos os teste realizado para a aprovação do produto. Nesta atividade o objetivo é certificar se de fato