Caso Clinico Angina

meses da gravidez e, após este período, só deve ser administrado em casos de absoluta necessidade e sob controle médico. Ainda não foi estabelecida a segurança do uso do produto durante o período de lactação. O produto é contra-indicado em pacientes com idade avançada, especialmente sensíveis aos efeitos secundários dos antimuscarinícos, como secura da boca e retenção urinária. Advertências O uso de produtos contendo dipirona em casos de amigdalite ou qualquer outra afecção da…

genérico: Carbonato De Litio Forma Farmacêutica: Comprimido simples Vias De Administração É absorvido por via oral de forma rápida e completa. Posologia: Variável conforme o caso sendo consideradas úteis doses terapêuticas variando de 2 a 6 comprimidos ao dia, devendo, portanto, serem ajustadas a cada caso. O produto exige um controle da li temia, ou seja, o nível plasmático de lítio, pois é através dele que chegamos ao nível terapêutico, esse nível varia individualmente, mas…

bombear o sangue para fora do coração. Essa disfunção ventricular pode ser causada pela doença arterial coronariana ( presença de placas de gordura na parede das artérias do coração ) , em sua forma crônica ( cardiopatia isquêmica crônica ) ou aguda ( angina instável e infarto do miocárdio ). A disfunção ventricular esquerda ainda pode ter outras causas como : hipertensão arterial ( cardiopatia hipertensiva ), doenças da válvulas cardíacas ( além da estenose mitral , a estenose…

Cardíaca As fases da reabilitação cardíaca são divididas em quatro fases: I – Fase hospitalar II – Fase ambulatorial III – Fase ambulatorial – adaptações IV – Fase não supervisionada Obs: Não é necessário começar da Fase I, depende do caso clínico de cada paciente. Fase I – Hospitalar A fase I dos programas de Reabilitação Cardiovascular é a fase do pré ou intra-operatório e tem início dentro da unidade coronariana. Também pode ser considerada a fase de pacientes que…

anestésicos locais com vasoconstritores são mais seguros no controle da dor e também diminuem os riscos de sobre dosagem e todos os efeitos indesejados que a acompanham. As contra indicações para o uso destas soluções são muito restritas e, na maioria dos casos, a adaptação de doses para grupos de risco ou mesmo a utilização de soluções alternativas em diversas concentrações é o suficiente para proteger estes pacientes sem abrir mão de um bloqueio nervoso eficiente. Palavras-chave:…

| | |nebulização IM, EV, | |hemorragia cerebral, | | | | |SC. | |angina, agitação, | | | | | | |alucinação, convulsão, | | | | |

C–reativa (PCR) A PCR é uma proteína plasmática, filogeneticamente muito conservada, que participa da resposta sistêmica à inflamação. Durante estados inflamatórios a sua concentração plasmática aumenta, característica muito utilizada para fins clínicos. A PCR é uma molécula de reconhecimento de padrões, ligada a configurações moleculares específicos que são expostos tipicamente durante a morte celular ou encontrado nas superfícies dos agentes patogénicos. O rápido aumento da…

10 mL de SF 0,9%. Para uso contínuo, diluir 20 UI em 250 mL de SG 5%. EFEITOS ADVERSOS Febre, cefaleia, vertigem, bradicardia, hipertensão, arritmias, vasoconstrição, trombose venosa, insuficiência vascular peirférica e isquemia de extremidades, angina, BAV, parada cardíaca; náuseas, vômitos, diarreia; oligúria, hiponatremia, retenção e intoxicação hídrica; palidez, broncoespasmo. COMENTÁRIO Uso cuidadoso em pacientes com doença vascular, renal e cardíaca. Infiltração local pode…

condições de atendimento da crise hipertensiva1. As doenças crônicas não-transmissíveis são responsáveis por 60% de todo o ônus decorrente de doenças no mundo. Hipertensão primária não tratada pode progredir para crise hipertensiva em 1% a 2% dos casos por razões desconhecidas2. Crise hipertensiva é mais freqüente entre negros, fumantes, mulheres em uso de anticoncepcional, classe social de nível inferior ou paciente submetido a alto grau de estresse; portadores de hipertensão…

15°C e 30°C). Manter o frasco bem fechado. Prazo de validade O produto é válido por 24 meses após a data de fabricação impressa na embalagem. Não utilize medicamentos com prazo de validade vencido. Gravidez e lactação Como não existem estudos clínicos adequados em mulheres grávidas ou em fase de amamentação, a segurança do mesilato de doxazosina nestas condições ainda não foi estabelecida. Desta forma, durante a gravidez ou lactação o mesilato de doxazosina só deverá ser usado…