Anvisa Rdc 18

base Legislações da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e o Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA). De maneira geral 4 amostras diferiam em um ou mais itens, e apenas 1 não diferiu. A ausência dessas informações pode levar ao consumidor ao erro ou engano, dessa forma os órgãos que regulamentam essas especificações deve fiscalizar mais as indústrias para que não ocorram erros. Palavras-chave: rótulo, ANVISA, avaliação, rotulagem, derivado lácteo Introdução

Os insumos farmacêuticos representam o início da cadeia produtiva da indústria farmacêutica. Para assegurar a qualidade na produção de medicamentos a Anvisa é responsável pela autorização de funcionamento das empresas e pelo controle sanitário dos insumos farmacêuticos, mediante a realização de inspeções sanitárias e elaboração de normas. A Anvisa também implementou o cadastramento dos insumos farmacêuticos ativos para as empresas que exerçam as atividades de fabricar, importar,…

| | | | | |6839/80, art.1º, RDC| | | | | | |44/09, art. 3º, | | | | | |2 |RDC 44/09, art.2º |O estabelecimento possui AFE?

mercado nacional (18% das vendas) Período militar - entrada empresas estrangeiras no mercado nacional (know-how e capital) Década 80 – Plano Cruzado e o congelamentos de preços (evasão de empresas estrangeiras) 2ª Guerra Mundial Domínio americano, britânico e germânico Mercado Farmacêutico • Em 2013, o Brasil foi o 6º maior mercado de medicamentos do mundo (0,93%). • Fortalecimento da produção • • • • Crédito Tributos Reestruturar Lab. Oficiais Acelerar a revisão dos processos…

GM/MS nº 3.916/98; Š Política Nacional de Assistência Farmacêutica: Resolução CNS nº 338/2004; Š Lei dos Genéricos: lei nº 9787/99; Š Boas Práticas de Manipulação de Medicamentos para Uso Humano em Farmácias: RDC 67/2007 e as alterações introduzidas pela RDC 87/2008; Š Boas Práticas de Farmácia: RDC 44/2009. Š Em 2002, concretiza-se a Proposta de Consenso Brasileiro de Atenção Farmacêutica, introduzindo noções para exercer esta nova prática de acordo com as particularidades do país…

adulterações são frequentes. Com o objetivo de avaliar as informações contidas nos rótulos e nas bulas de acordo com a Resolução – RDC nº 47 de 8 de Setembro de 2009 e com a Resolução – RDC nº 71, de 22 Dezembro de 2009, foram selecionados trinta 30 medicamentos de forma aleatória em 09 drogarias de Iporá-GO. Realizou-se uma pesquisa nas bases de dados do siteda ANVISA e verificou que todos os medicamentos estavam registrados.Dos 30 medicamentos fitoterápicos analisados 70% não estavam…

Rejeitos Radioativos nos Serviços de Saúde Gerência Geral de Tecnologia em Serviços de Saúde - ANVISA 1 André Luis Lopes Sinoti1 e M. Cavalcante de Oliveira2 andre.sinoti@anvisa.gov.br; 2marcelo.oliveira@anvisa.gov.br Submetido em 06/11/2012; versão revisada em 06/02/2013. Resumo A ANVISA e o CONAMA regulamentam o gerenciamento dos resíduos dos serviços de saúde (RSS), por meio das resoluções RDC ANVISA n. 306/04 e CONAMA n. 358/05, quanto às ações de manejo internas e…

quando a concentração é maior ou isotônico quando a concentração é igual a do sangue. As bebidas isotônicas são consideradas suplementos hidroeletrolíticos com o objetivo de evitar a desidratação durante a prática esportiva. De acordo com a RDC 18/2010 da Anvisa, capítulo III e artigo 6º, os suplementos hidroeletrolíticos para atletas devem atender aos seguintes requisitos: I - a concentração de sódio no produto pronto para consumo deve estar entre 460 e 1150 mg/l, devendo ser…

Para avaliar os conhecimentos higiênico-sanitários, foram observados os procedimentos de manipulação dos alimentos, por meio da aplicação da lista de verificação de avaliação sanitária do Projeto Escolas Promotoras de Saúde, elaborada com base na RDC 216. Posteriormente, foi ministrada uma palestra sobre orientações de boas práticas de higiene, com recomendações para a adequação dos pontos negativos avaliados e, após um período de sete dias foi reaplicada a lista de verificação, com…

78 ISSN 1677-7042 1 Nº 157, terça-feira, 18 de agosto de 2009 DECISÕES DE 11 DE AGOSTO DE 2009 O(A) Gerente Geral de Fiscalização Regulatória, no uso das atribuições que lhe foram delegadas através da Portaria nº 3, de 04/07/2007, publicada no DO de 11/07/2007, seção 2, fl. 24, pelo Diretor de Fiscalização da Agência Nacional de Saúde Suplementar - ANS, e tendo em vista o disposto no art. 65, III, §5º da Resolução Normativa - RN nº 81/2004, e no parágrafo único do art. 22,…