Projeto de monografia

UNIVERSIDADE ESTADUAL DO MARANHÃO-UEMA
CENTRO DE STUDOS SUPERIORES DE CAXIAS-CESC
Departamento de Enfermagem

Arlane Silva Chaves

ESTUDO DE CASO DE PACIENTE PORTADOR DE SIRINGOMIELIA

CAXIAS
2010
Arlane Silva Chaves

ESTUDO DE CASO DE PACIENTE PORTADOR DE SIRINGOMIELIA

Estudo de caso realizado no Hospital Gentil Filho apresentado ao Departamento de Enfermagem do CESC-UEMA para obtenção parcial de nota do curso de Enfermagem Bacharelado.

Preceptor: Ricardo Reis

CAXIAS
2010
INTRODUÇÃO

O termo que dá nome à doença foi cunhado em 1827 por Ollivier D’Angers.
Ela consiste num distúrbio da medula espinhal, muito frequentemente cervical e torácico, onde há a presença de uma cavitação tubular (cisto ou siringe) que se expande continuamente. Esta cavitação pode comunicar-se ou não com o canal central da medula, cheio de líquido semelhante ao líquor, porém, não igual. Sua extensão geralmente parte da medula cervical e pode chegar até a dilatação medular lombossacra.
A siringomielia é uma patologia de evolução lentamente progressiva com exceção da extensão para o bulbo, que causa uma síndrome aguda. Na maioria das vezes e de origem congênita, que consiste num crescimento intramedular de uma cavidade cística cheia de líquido parecido com o líquor. Outros casos podem cursar a partir de traumatismos, tumores, e aracnóides. É usualmente acompanhada de outros distúrbios com malformação do sistema nervoso central. Dentre eles, o mais importante devido a sua freqüência é a malformação de Arnold-Chiari (invasão do canal cervical das tonsilas cerebelares), que ocorre em cerca de 70% dos casos diagnosticados de siringomielia . Em patologias como platibasia, hipoplasia cerebelar associada com hidrocefalia também pode ser notada.
Apesar das várias teorias que tentam explicar o mecanismo etiopatogênico da doença, as duas teorias mais aceitas são as de origem congênita e as de origem por traumatismo. Nos casos cuja origem é congênita, acredita-se que o cisto