Alcenos e Alcinos

Alcenos e Alcinos

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Alcenos e Alcinos
 Como podem ser obtidos e onde são usados?
 O que rege a classificação como alcenos e alcinos?
 Como, dentre as inúmeras estruturas podemos dar nomes de uma maneira fácil e completa?
 Química das cores, a visão;
 Gordura boa e gordura ruim;
 Polímeros

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Alcenos e Alcinos

Ácido oléico (p.f = 13°C)
Ácido cis-octa-9-decenóico

Ácido elaídico (p.f = 44ºC)
Ácido trans-octa-9-decenóico

Ácido esteárico (p.f = 72ºC)
Ácido octadecanóico
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Alcenos e Alcinos

Luz atinge os bastonetes e isomeriza a cis-retinal.
Rodopsina converte para metarodopsina II.
Metarodopsina II ativa a transducina. Transducina ativa a fosfodiesterease. Fosfodiesterease hidroliza a
GMP cíclica.
GMP cíclica é escassa, então os canais de Na+ se fecham
A membrana é então hiperpolarizada Um impulso elétrico é enviado
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ao cérebro

Alcenos e cicloalcenos
Nome do monômero fórmula

Nome comum ou marca Etileno

H2C=CH2

Polietileno (PE)

Tereftalato de etileno + etileno glicol HOOCC6H5COOH
HO-CH2CH2-OH

Politereftalato de etila (PETP, PETE,
PET)

Propileno

H2C=CHCH3

Polipropileno (PP)

Cloreto de vinila

H2C=CHCl

Cloreto de polivinila
(PVC)

Estireno

H2C=CHC6H5

Styron

tetrafluoretileno

F2C=CF2

Teflon

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Alcenos

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Alcenos e Alcinos
Obtenção
Alcenos: Craqueamento: à 850-900ºC à vapor
H3C(CH)nCH3 → H2 + CH4 + H2C=CH2 + CH3CH=CH2 + CH3CH2CH=CH2
Alcinos: Eliminação de di-haletos vicinais: 1) Br2, CH2Cl2 2) KOH, etanol

H
C

Br
C
H

1)

H
C
H

2)

C

C

C

+ H2O + 2KBr

Br

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Alcenos e Alcinos
O que é necessário saber?
Conceitos sobre as teorias de ligação;
 Hibridização do átomo de carbono
 Alcanos; estrutura; nomenclatura; isomeria; propriedades físicas.


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Alcenos e Alcinos


Família de hidrocarbonetos que contém insaturações entre carbonos;
H2C=CH2

R1-C=C-R2

CnH2n

HC≡CH