um dois três

Orgãos afetados pela fibrose cística

1- Trato respiratório: a presença de muco viscoso bloqueia as vias aéreas e causa infecções recorrentes. Tais infecções levam a degeneração progressiva dos pulmões
2- Pâncreas: a oclusão dos dutos pancreáticos impede a secreção de enzimas pancreáticas no intestino em 65% dos pacientes. A diabetes pode também se instalar
3- Fígado: o bloqueio dos pequenos dutos biliares pode prejudicar a digestão e levar a degeneração hepática em 5% dos afetados
4- Intestino: a obstrução intestinal por fezes espessas pode levar à necessidade de cirurgia em 10% dos casos
5- Aparelho reprodutor masculino: ausência dos dutos deferentes causa infertilidade em 96% dos homens. Aparelho reprodutor feminino: muco espesso impede os espermatozóides de alcançarem o útero.
6- Glândulas sudoríparas: o mal funcionamento das glândulas sudoríparas leva a eliminação de excesso de NaCl, causando o suor salgado. A dosagem de cloreto no suor é um importante método para o diagnóstico.

Diagnostico:
Os primeiros programas de Rastreamento para a Fibrose Cística foram instituídos em 1979 e tinham por base o diagnóstico precoce e a possibilidade de alterar a evolução da Doença, no paciente afetado, pela instituição de medidas de apoio e terapia profilática, além da oportunidade de prevenir, através do aconselhamento genético, a expansão da prole de pais afetados. Mundialmente implantado, o rastreamento tem demonstrado uma incidência variada em determinadas partes do mundo.
Para diagnóstico da Fibrose Cistica são necessários pelo menos dois dos quatro critérios básicos:
* Doença pulmonar supurativa crônica.
* Insufici ência pancreática.
* Níveis elevados de sódio e cloro no suor.
* História familiar de mucoviscidose.
A suspeita de Fibrose Cistica é feita através dos sintomas apresentados e da história familiar do indivíduo, confirmando-se o diagnóstico através da dosagem de sódio e cloro no suor, pelo método de Gibson e Cooke. Valores de cloro acima de