Fosforo e Calcio

Relatório de Aula Prática de Bioquímica
Perfil Cardíaco

São Paulo
2014
Alunas:
Bárbara Costa
Caroline Mantovani
Íris Medrado
Isabelle Valle
Márcia

Relatório de aula prática de bioquímica clínica
Do 5° semestre, do curso de biomedicina, do
Período matutino, da Universidade Paulista
Do campus Vergueiro sobre CK e AST.
Professor orientador: Jeferson

São Paulo
Março 2014

Introdução
A creatina quinase (CK) é uma enzima composta por duas subunidades, essas subunidades são produtos de dois genes estruturais distintos. Três pares diferentes podem ser formados: CK-BB, CK-MB e CK-MM. (B de brain= cérebro e M de muscle=musculo).
1. CK-MM  músculo esquelético (CK-1)
2. CK-MM músculo cardíaco (CK-2)
3. CK-BB  tipo cerebral (CK-3)
A proporção de CK-MB em relação à CK total é importante no diagnostico do infarto agudo do miocárdio (IAM). A elevação e queda de CK-MB em dosagens seriadas são quase que patoguinomônicas para o IAM. Para um diagnóstico de alta sensibilidade, recomenda-se a dosagem seriada ao longo de um período de 8-12horas.
A transaminase glutâmica oxalacética (TGO) ou aspartato aminotransferase (AST) está presente nas fibras musculares esqueléticas e cardíacas, nos parênquimas hepático, pancreático e renal, nos eritrócitos e no SNC. A referência a esta enzima possui caráter histórico por ter sido a primeira enzima usada para fim de diagnostico de IAM, mas caiu em desuso com o aparecimento de marcadores mais sensíveis para IAM.
A mioglobina é uma proteína heme encontrada no musculo cardíaco e esquelético que é liberada no soro quando ocorrem danos nas células do musculo cardíaco ou esquelético. Na ausência de traumatismos do musculo esquelético, o nível de mioglobina tem sido utilizado como marcador precoce do IAM. Após a necrose do miocárdio associada ao IAM a mioglobina é um dos primeiros marcadores a aumentar em